1p36 delesyonu sendromu “nadir görülen hastalıklar” çerçevesinde ele alınıyor. 5,000 canlı doğumda 1 rastlanan hastalığın tıbbi açıklaması “Monozomi 1p36 Sendromu, birinci kromozomun kısa kolunun distal kısmındaki delesyon sonucu olan, genellikle psikomotor ve mental geriliğe büyüme geriliğinin eşlik ettiği, tipik yüz bulguları ile ilişkilendirilmiş, nadir bir genetik hastalıktır”

Yazının devamını okumak için tıklayınız.

1p36 Delesyonu Sendromu

Testimonials with Category Filter